原研药是指原创*药性**物。其需要跨国制药公司大量资金，十多年，甚至是更长时期研发的，严格临床试验才能获得国家食品药品监督局批准上市。模仿药是指与商品名药在剂量、安全性和效力（不管如何服用）、质量、功能以及适应症上相同的一种模仿品。
原研药价格高昂，药效显著，副功能小 ，购买难度大，普通人难以承受。而模仿药价格低廉，购买方便，药效，副功能与原研药基本相同，是老百姓用得起价廉药物。
美国医学会曾经公布有关模仿药白皮书，内容大致如下：在模仿药品许可中，其生物利用度是指模仿药品经测试反应具有原研发产品的利用度的+/-20%。 因此模仿药的有效性和安全性难以得到完全的保证. 很多模仿药品成份中含不同添加剂及内在成份物质，此有别于原研发药厂的药物，故认为不具有生物等效性。模仿药只是复制了原研发药的主要成份的分子结构，而原研发药中其他成份的添加与模仿药不同，由此两者有疗效差异。 对于危急患者、危急时所需的药物、危急疾病，模仿药品均不可作强迫性的替换。在急救病人时，尽量使用原研发药。
帕金森群体治疗药物多数来自进口原研药，少部分是国产，日本，印度等国模仿药。
一以帕金森基础药物-----安坦为例：在欧洲，安坦研发，生产历史近百年。早年，希特勒就用过安坦，每片价格在2元左右。我国生产安坦历史晚于欧洲，生产历史大约是50年，每片价格在0.2元-----0.4元不等。安坦主要副功能是幻觉，口干，视力模糊等，据部分患者反馈：安坦导致的副功能在用进口安坦后能够疏忽。
二以帕金森常用药物-------森福罗为例：森福罗原研药是德国勃林格殷翰国际公司研发，上市时间大约是1992年。2006年在我国正式上市，0.25MG规格普通片每盒价格是220元左右，1MG规格普通片每盒价格630元左右。按早期患者常用剂量计算：每位患者大约需要600多元费用，中晚患者按常用剂量：每位患者每月需要1000多元费用。据不完全统计，大约有50%以上患者因经济条件吃不起森福罗而延误病情，身心备受痛苦煎熬！由于印度政府允许本土企业强制性模仿和拒绝药品注册为专利药，印度产模仿药-----森福罗价格要比德国产森福罗原研药价格低一半啊！国产森福罗有两家制药厂正在申报上市，一家是重庆某制药厂，一家是浙江某制药厂。国内审批药物上市时间一般需要5-------10年，相比较欧美国家的审批时间，美国平均为303天，欧洲约为1年！ 审批的缓慢直接导致了药企的研发成本回收以及盈利遥遥无期，而对于患者而言，这样的等待是痛苦不堪忍受，甚至是以生命为代价。
面对原研药和模仿药应该如何选择？效仿欧美等国，欧美患者在购药时，药剂师会问你要原研药还是模仿药,患者能够在医师指导下，根据病情，经济状况选择用原研药或模仿药。同时，我们呼吁审批部门能把审批的门槛抬高一点，哪怕多收一些费用，让药厂早日生产我们自己的帕金森药物 ，让帕金森患者看得起病，吃得起药。
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